इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के एक अध्ययन से पता चला है कि भारत बायोटेक का कोरोनावायरस वैक्सीन Covaxin SARS CoV2 वायरस के डेल्टा प्लस संस्करण के खिलाफ प्रभावी है। हालाँकि, अध्ययन की अभी समीक्षा की जानी बाकी है।
ICMR के अनुसार, डेल्टा संस्करण के हालिया उद्भव और इसकी उच्च संप्रेषणीयता ने भारत में दूसरी लहर का नेतृत्व किया। इसके बाद, डेल्टा आगे डेल्टा AY.1 में परिवर्तित हो गया, जिसे डेल्टा प्लस, AY.2 और AY.3 के रूप में भी जाना जाता है। इनमें से AY.1 वैरिएंट का पहली बार भारत में अप्रैल 2021 में पता चला था और फिर 20 अन्य देशों में भी इसका पता चला था।
वैज्ञानिकों ने आईजीजी एंटीबॉडी टिटर का मूल्यांकन किया और कोविड -19 भोले (कभी संक्रमित नहीं) व्यक्ति के कोवाक्सिन की पूरी खुराक के रक्त के नमूने की क्षमता को बेअसर कर दिया, कोविड -19 ने पूर्ण खुराक वाले टीकों के साथ बरामद किए गए मामलों, और सफलता के मामलों को टीकाकरण के बाद कोवाक्सिन के टीके, डेल्टा, डेल्टा के खिलाफ AY.1 (डेल्टा प्लस), और B.1.617.3।
पूरी तरह से प्रतिरक्षित व्यक्तियों के रक्त के नमूनों ने डेल्टा, डेल्टा AY.1 और B.1.617.3 के विरुद्ध NAb अनुमापांक में उल्लेखनीय कमी नहीं दिखाई। हालांकि, टीकाकरण और सफलता के मामलों के साथ बरामद मामलों के नमूनों में प्रोटोटाइप तनाव की तुलना में डेल्टा, डेल्टा एवाई.1 और बी.1.617.3 वेरिएंट के खिलाफ एनएबी टिटर में काफी कमी आई थी।
“शोध के निष्कर्षों ने यह भी सुझाव दिया कि कोविड -19 बरामद मामलों में एंटीबॉडी टिटर को बेअसर करने में मामूली कमी देखी गई, जिन्हें कोवाक्सिन के साथ पूरी तरह से टीका लगाया गया था, और कोविद -19 भोले टीकाकरण वाले व्यक्तियों की तुलना में संक्रमित संक्रमित मामलों को पोस्ट किया गया था। हालांकि, उपरोक्त सभी समूहों से संबंधित व्यक्तियों के सीरा (रक्त के नमूने) में देखे गए उच्च टाइटर्स के साथ, वे अभी भी डेल्टा, डेल्टा AY.1 और B.1.617.3 वेरिएंट को प्रभावी ढंग से बेअसर कर देंगे,” अध्ययन में कहा गया है।
इससे पहले, भारत बायोटेक ने कहा था कि कोवैक्सिन ने रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ 77.8% प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2% सुरक्षा का प्रदर्शन किया है।
