लाखों भारतीयों के लिए एक अच्छी खबर में, फाइजर इंडिया ने ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को एक आवेदन प्रस्तुत किया है , जो देश में अपने COVID -19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग कर रहा है । यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि फाइजर इंडिया की मूल कंपनी Pfizer को यूके और बहरीन में पहले ही आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिल चुकी है।
फाइजर इंडिया ने डीजीसीआई को सौंपे गए अपने आवेदन में, देश में बिक्री और वितरण के लिए वैक्सीन आयात करने के लिए नियामक से अनुमति मांगी है, सूत्रों ने कहा कि फार्मा दिग्गज ने भी भारतीय जनसंख्या के अनुसार नैदानिक परीक्षणों की छूट मांगी है। न्यू ड्रग्स एंड क्लिनिकल ट्रायल रूल्स, 2019 के तहत विशेष प्रावधानों के साथ।
भारत में अपने कोविद -19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) की मांग करने के लिए Pfizer India द्वारा 4 दिसंबर को DCGI को आवेदन प्रस्तुत किया गया था। यह पता चला है कि भारत में फाइजर-बायोएनटेक के कोविद -19 वैक्सीन के आयात और विपणन की अनुमति देने के लिए फाइजर इंडिया ने फार्म सीटी -18 में ईयूए आवेदन प्रस्तुत किया है।
बुधवार (2 दिसंबर) को यूके कोविद -19 के खिलाफ फाइजर / बायोएनटेक वैक्सीन को मंजूरी देने वाला पहला देश बन गया। यूके रेगुलेटर मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने फाइजर द्वारा विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए एक अस्थायी प्राधिकरण प्रदान किया है।
